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L’autorizzazione del vaccino Johnson&Johnson negli Usa - Credit: Frank Hoermann/SVEN SIMON / IPA / Fotogramma
LOTTA AL COVID-19 28 febbraio 2021

L’autorizzazione del vaccino Johnson&Johnson negli Usa

di Gianluca Cedolin

Basta una sola iniezione. All'Italia 26 milioni di dosi

La Food and drug administration (Fda), l’agenzia federale statunitense dei farmaci, ha autorizzato il vaccino contro il coronavirus sviluppato da Johnson&Johnson, una multinazionale statunitense.

Le prime dosi arriveranno nei prossimi giorni: in tutti, l’America ne ha ordinate per ora 100 milioni. Si tratta di una svolta importante nella lotta al Covid-19, in quanto questo vaccino, che funziona in maniera simile a quello di AstraZeneca, si conserva agevolmente a temperature tra i 2 e gli 8 gradi e soprattutto viene somministrato in un’unica soluzione, senza bisogno della doppia inoculazione.

 

Il vaccino di Johnson&Johnson ha sottoposto la sua candidatura anche all’Agenzia europea del farmaco (Ema), e l’autorizzazione per i paesi europei dovrebbe arrivare, scrive La Repubblica, l’11 marzo. Nei primi di aprile inizierebbe la distribuzione: secondo gli accordi presi con l’azienda statunitense, all’Italia spettano 26,6 milioni di dosi, delle quali 7,3 nel secondo trimestre dell’anno, tra aprile e giugno.

 

Secondo le analisi dell’Fda, il vaccino di Johnson&Johnson ha in media un’efficacia del 72 per cento negli Stati Uniti e del 64 per cento in Sudafrica (contro la variante sudafricana del virus). Protezione che aumenta contro le forme gravi di Covid-19: 86 per cento in America, 82 per cento in Sudafrica. Le controindicazioni, secondo gli studi, sarebbero pochissime.

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